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Afectados
Martes, 17 de Julio de 2012

Foro para los afectados por enfermedades hereditarias de la retina

8 Comentarios sobre “Afectados”

  1. andres dice:

    ¿Qué pasa con la investigación en España?
    Parece ser que el Ministerio de Educación ha reducido en un 75 por ciento el número de proyectos financiables para investigación. Más de 350 proyectos en biomedicina han sido rechazados por falta de financiación.
    Está claro que son tiempos difíciles pero renunciando a la investigación España no puede avanzar.

    ¿Qué debemos hacer las personas con enfermedades hereditarias de la retina ante esta situación?

    Supongo que debemos comprometernos con la ciencia y sacar todo lo que llevamos dentro para conseguir que la investigación no se pare.

  2. Diana dice:

    Ola tengo 26años y naci con RP aunque n m di cuenta hasta la adolescencia creia llevarlo bien hasta k ace un par d meses m dieron incapacidad absoluta y m e venido abajo y n se k acer

  3. retinasturias dice:

    Hola Diana,

    Para todos es complicado y difícil superar la RP pero es nuestra vida y debemos vivirla con o sin retinosis.

    Qué te den la incapacidad absoluta no quiere decir que no sirvas para nada, al contrario. Quizás ahora puedas desarrollar todas esas cosas que hasta ahora por falta de tiempo no has podido hacer.

    Así que ánimo y a seguir adelante

  4. Diana dice:

    M
    Muxas gracias d verdad!!

  5. montserrat dice:

    Hola, quería preguntarte que campo visual tienes y que agudeza visual tienes para que te hayan dado la incapacidad absoluta porque yo lo estoy pasando muy mal en el trabajo( soy profesora de E.F) y no me la quieren dar. Tengo 75% de agudeza y 10 y 12 grados de vision central
    Muchas gracias y animo!!!

  6. jorge dice:

    tengo RP desde hace unos años, trabajo 9 horas diarias de lunnes a sabado y en el trabajo ya me tropiezo con las esquinas y la gente que viene por los lados, ya solo veo de frente, quisiera saber si me darian una incapacidad absoluta y que tendria que hacer para solicitarlo. graias.

  7. JOSE ANTONIO dice:

    Hola, yo no tengo RP sino retinosquisis ligada a X, tengo 0’4 en el mejor ojo y 0,2 en el peor de AV. Soy opositor y en la vida mi enfermedad solo me ha privado, afortunadamente solo de eso, de conducir un coche y de cazar. Lo segundo lo asumo perfectamente puesto que cpnstituiria un peligro para los demas y no se me debe permitir hacerlo, lo primero me cuesta mas. He llegado a aceptarlo pero creo que no lo he superado ya que me gustaria conducir una mlto y salir el fin de semana a dar un paseo con ella, ha que se lo que es pues mi padre es aficionado a las motos y cazador ( por eso lo de la caza), yo he tenido carnet de ciclomotor por muchos años y he conducido todos los dias para ir a la universidad e ir al preparador, se que una moto ligera soy capaz de conducirla y veria muy adecuado que me pusiesen muchas limitaciones y restricciones. Me he empollado a conciencia toda la legislacion tanto nacional como a nivel UE como precedentes extranjeros. En ocasiones, muy pocas por suerte, me pongo melancolico y pienso en el tema, lo peor de todo es que no tengo nadie que me entienda, mi familia comparten mi dolor pero no pueden empatizar porque todos tienen coche, mi novia me apolla en todo pero claro tampoco puede saber como me siento realmente. Vosotros como pasasteis este tema y como lo llevais a dia de hoy?

  8. retinasturias dice:

    Parece que el foro no tiene ninguna participación.

    ¿cómo les fue con lo de la incapacidad?

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